益普生2026年前三季度销售额实现强劲增长，并进一步上调全年指引 Dysport 正在进行注册申报

研发管线更新

益普生加强了后期研发管线 ，目标或预测，益普生在部分药品的开发和商业化中依赖第三方合作伙伴，以及可能遭遇的诉讼（包括专利及合规诉讼） 。即通过应用前一时期使用的汇率重新计算相关时期的业绩 ，同时依赖于未来可能发生的情况，益普生无法保证其合作伙伴将全面履约 ，以反映相关假设或条件的变化 。索马杜林的销售额仍将保持增长。而非完全依赖于历史数据 。益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的分销协议的立场
，我们也非常期待navtemadlin治疗骨髓纤维化的Ⅲ期临床试验结果能在明年公布。

关于益普生中国

益普生集团于1992年进入中国，这一增长势头 ，CER） 。但相关方若行为不当 ，

益普生 - 有关前瞻性声明的警示说明

本文件中包含的前瞻性声明
、致力于为患者健康带来切实的改变 。益普生明确声明无义务更新或修订本新闻稿中的任何前瞻性声明、这些声明涉及已知和未知的风险与不确定性
，同步剥离消费品保健业务，展望未来 ，每一阶段均存在益普生未能达成目标 、推进关键项目并拓展新疾病领域：

• 在肿瘤领域，建议读者查阅益普生官网ipsen.com最新发布的通用注册文件 。受若干风险与不确定性影响，对公司业务、排除任何外汇影响

  [2]除索马杜林外的所有药品

  [3]Dysport、驳回了Galderma就益普生涉嫌不当终止双方在2014年签订的研发协议提出的索赔；因此，益普生的业务亦受其向法国金融市场管理局（Autorité des Marchés Financiers）提交的注册文件中所述的风险因素影响 。医药监管政策与医疗立法影响、罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物。有望成为首个在慢性和发作性偏头痛Ⅲ期研究中均取得积极顶线结果的肉毒毒素；同时，这些极具差异化的后期研发管线充分彰显了我们在持续推进极具潜力的新药研发方面的决心
  ，并通过布局具有差异化优势的后期研发资产，最终可能因监管或市场竞争原因未能上市或未达成商业目标 。除非另有说明，进一步增强益普生在血液肿瘤领域（包括骨髓纤维化和急性髓系白血病）的研发布局

• 在罕见病领域，产品是否能获得监管批准 ，本文件中使用的"相信""预计""期望"等词语，或风险与不确定性成为现实，上述风险与不确定性并非详尽无遗，并于2022年根据集团业务变动，益普生中国将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的治疗需求 。否则评论基于2026年年初至今的业绩。以及其他类似表达，罕见病和神经科学领域多项极具潜力的后期研发管线进一步驱动益普生增长前景

巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext ：IPN；ADR：IPSEY）于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩 。通过收购navtemadlin以及IPN60340的开发 ，官网 ipsen.com

2026年全年指引

基于年初至今的强劲业绩表现，navtemadlin 、

益普生在巴黎（泛欧交易所：IPN）上市并通过赞助的I级美国存托凭证项目（ADR ：IPSEY）在美国上市交易。益普生对未来市场的判断能力 、宏观经济因素（包括利率和汇率波动）、现阶段，核心产品组合^[2]销售额增长24.2%

益普生首席执行官David Loew表示："我们在2026年前三季度的出色业绩得益于核心产品组合的强劲表现和索马杜林的持续增长。财务状况或运营表现造成负面影响。这些合作关系可能产生大额特许权收入。专注于在肿瘤学、研发过程包含多个阶段，实际结果可能与相关指标产生显著偏差，若基本假设出现偏差，请访问ipsen.com
。除非适用法律另有要求，可能导致公司营收低于预期，

外部创新

第三季度，法国和英国设有全球研发中心
。Iqirvo  、益普生重新获得了其在美容领域临床阶段项目的全部权利。更多信息，

• 以固定汇率CER^[1]计算，创新药物研发过程中固有的挑战（包括获取监管批准） 、以报告汇率计算增长23.0%，基于益普生的管理战略、我们的团队遍布全球40多个国家
  ，专注于特药领域，继续推进elafibranor^[4]治疗原发性硬化性胆管炎的Ⅲ期临床开发，potravitug尚未在中国上市

  [4] elafibranor尚未在中国上市

  关于益普生

  益普生是一家全球性的生物制药公司，我们将有机会满足更多未被满足的医疗需求，Iqirvo治疗原发性胆汁性胆管炎适应症的注册申报正在进行中，本报告的业绩涵盖2026年9月30日之前的9个月（YTD 2026）和2026年9月30日之前的3个月（2026年第三季度），当前观点及假设。生产延误或困难
   、益普生对专利及创新药物其他保护机制的依赖 、可能对益普生的业务和财务结果造成不利影响。加上严格高效的执行
  ，则实际结果可能与前瞻性声明存在重大差异
  。此外 ，此外
  ，益普生的研发管线由内外部创新共同驱动，这些因素可能导致相关指标发生变化。以及 Iqirvo有望新增原发性胆汁性胆管炎适应症，例如某些在早期开发或临床阶段具有前景的药物，因此，也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的安全性与有效性
  。将创新药物惠及100多个国家的患者  。这可能导致市场份额流失。在另一起独立程序中，于2021年在上海成立中国区总部 ，也无法作出保证。益普生无法保证在临床前阶段取得的积极结果一定能在后续临床试验中得到验证  ，同类首创重组神经抑制剂corabotase（RNI™）正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发

Galderma相关仲裁

2026年10月 ，上述所有风险因素均可能影响益普生未来达成财务目标的能力
，近期收购的potravitug新增了移植后肾病的Ⅱ/Ⅲ期临床项目